Главная: Солнечные дети: Синдром Дауна
 
Becca Winegar

Ребекка Уайнегар

Привет,
меня зовут Ребекка. Я живу дома с мамой и папой. Я сейчас посещаю государственный колледж Utah Valley в Orem Utah и религиозный институт там же. У меня много интересов, особенно кино и театр. Я посещаю курсы театрального мастерства. Я играла во многих пьесах в нашем сообществе и в колледже. Мне особенно нравится режиссура и нравится работать за сценой. Я поставила два спектакля и работаю над третьим. Еще я работаю в клубе здоровья под названием "Фит Квест". Мне нравится, чтобы мое тело было здоровым и в хорошей форме. У меня есть мускулы!

Мы с мамой воплощаем много социальных проектов в университетах и колледжах в нашем сообществе. Мы организуем презентации, рассказываем о потенциале людей с синдромом Дауна. Мне нравится использовать для наших презентаций программу Power Point. Мы это делаем вместе с мамой. Обычно я делюсь многим из своего личного опыта, мне задают вопросы, мы хорошо проводим время. Я всегда пою песню под названием "Такие же, как вы", потому что мы такие же, как все остальные люди. У всех у нас есть потребности и таланты, а главное - ПОТЕНЦИАЛ.

 

Трогательное представление детей с СД

Флоренс Хансен, известная художница, скульптор и моя двоюродная сестра, говорила со мной, что хочет создать статуэтку, чтобы воплотить людей с синдромом Дауна. Поскольку из людей с синдромом Дауна она лучше всего знает меня, она сделала эту фигурку с меня. Я в восторге, что у меня есть такая красивая фигурка меня в пятилетнем возрасте. Она назвала эту статуэтку "Особые дети".

Я хотела бы поделиться с вами этой радостью. Как вы видите, я выглядела так же, как многие из ваших малышек. Я в вытянутой руке держу очень красивую бабочку, которая меня не боится. Думаю, это иллюстрирует любящую душу многих особых детей.

У меня есть двоюродный брат Линдси, который стал моделью для статуэтки маленького мальчика с синдромом Дауна. Он очень любит свою собаку. Флоренс назвала эту статуэтку "ПРЕДАННОСТЬ".

Я решила, что буду продавать эти статуэтки, чтобы обеспечить свое будущее. За каждую проданную статуэтку мы делаем отчисление в группу поддержки родителей. Если вы хотите поучаствовать в этом увлекательном приключении, пожалуйста, позвоните мне или напишите. Я буду рада отправить вам копию одной из этих статуэток или обеих. Они могут послужить прекрасным подарком на любой случай.


Ниже следует социальная реклама о том, как девушка с синдромом Дауна была избрана в колледже "королевой игр".
Это история настоящая. Шелли Эйр с СД родилась в 1979 году. В три года у нее случился серьезный откат в развитии - был удар (в медицинском смысле слова), парализовало левую половину тела. Но она оставалась оптимисткой и была очень упорна в достижении целей. Училась в школе, завоевала много друзей. В 1997 г. на втором курсе ее выбрали "королевой" (homecoming queen), потому что все ее любили. Один из студентов сказал: "Трудно не любить Шелли, когда знаешь, как она тебя любит".
В этот день даже другие кандидатки чувствовали, что проигравших нет, что все в этой борьбе что-то выиграли. Жизнь Шелли служит вдохновляющим примером того, какой может быть истинная красота, того, что любовь и инклюзия могут все победить.
Данный ролик - постановочный, социальная реклама. В данном ролике роль Шелли исполняет актриса Бекка Уайнегар.



На главную
Люди с СД от первого лица
Напишите мне